Syrenki - kontynuacja forum "Usunięcie macicy i co dalej?"

przez **olikkk** » 15 kwi 2020, o 22:37

Stefciu jak po wizycie u gina ?
Texoplazmozę też zaliczyłam na początku tego stulecia

przez **Stefcia88** » 15 kwi 2020, o 23:16

Dziewczyny ja chyba nigdy nie pozbede się mojego pecha. Dziś na usg gin nie mógł doszukać się kości nosowej u malucha... W przyszły wtorek mam wizyte u Gin zajmująca się usg prenatalnym i mam rozważyć badanie Harmony (wyizolowanie dna dziecka z krwi i badanie pod kątem zespołu Downa). Boże, czemu to wszytko mnie spotyka. Ja już mam dość. Łzy jak grochy spadają po policzkach. Dzidziuś z USG ma 11 a z długości 12 tyg. Nie wiem co myśleć

przez **olikkk** » 16 kwi 2020, o 09:29

Kochana czy to jeszcze nie za wcześnie żeby stawiać takie diagnozy ?
Toż to takie tycie tycie maleństwo

Nie martw się na zapas, proszę :ympray:

przez **Stefcia88** » 16 kwi 2020, o 10:30

Idę na badanie prenatalne. Dramat. Ja już czuję że akcja jest przegrana. Chyba nie dane jest mi posiadanie dziecka z mezem. Słowo aborcja nie przechodzi mi przez gardło. Rozmawiałam z moim mężem i rodzicami. Wszyscy mają jedno zdanie że nie damy rady z niepełnosprawnym dzieckiem. Boże mam nadzieję że we wtorek okaże się że dziecko jest zdrowe bo inaczej będę musiała podjąć najgorsza decyzje w życiu..

przez **olikkk** » 16 kwi 2020, o 11:12

Stefciu nie dopuszczaj złych myśli do siebie :kolobok_heart:

przez **Anita71** » 16 kwi 2020, o 15:55

Stefciu Olikkk dobrze mówi nie dopuszczaj złych myśli, jeszcze nic nie wiadomo, trzymaj się Kochana %%-

przez **Stefcia88** » 16 kwi 2020, o 16:17

Udało mi się przyspieszyc badanie i idę jutro o 17:20. Jeszcze nigdy się tak nie balam

przez **Anita71** » 16 kwi 2020, o 16:20

Stefciu

przez **Stynka** » 16 kwi 2020, o 16:26

Stefciu 🍀🙏❤

przez **anulek** » 16 kwi 2020, o 16:56

Stefciu spokojnie. To jeszcze nic pewnego. Warto teraz nie panikować . Dziecko z zespołem Downa to nie wyrok nawet gdyby miala to być prawda. Polecam stronę zakątek 21. Na FB też są. To grupa rodziców tych dzieciaków i warto z nimi porozmawiać. Bywają takie przypadki że w ciąży była diagnoza zespół a po porodzie okazywało się nieprawdą. Ja mam kontakt z takimi rodzinami i naprawdę dają radę żyć i cieszyć się życiem. Te dzieciaki dużo mogą osiągnąć a potrzebna im przede wszystkim miłość najbliższych. Przytulam

przez **Marzena17** » 16 kwi 2020, o 20:41

Stefciu przytulam Cię :ymhug:

Nie załamuj się, to usg nie musi być dobrze zrobione. Spróbuj uwierzyć, że będzie dobrze i będzie. %%-

przez **hugnonot** » 16 kwi 2020, o 22:15

przez **Stefcia88** » 16 kwi 2020, o 22:58

Nie mogę spać, jaj zasnę to mam koszmary. Bardzo się boję. Mój mąż powiedzial że mam poczekać z nerwami do wyników ale dodał też że nie chce wychowywac dziecks z aż tak duża niepełnosprawnoscia. Staram się uczepić tej nitki nadziei, słabo mi to idzie. Błagam, gdyby nadszedł ten straszny dzień gdzie trzeba było by podjąć ta najtrudniejsza życiowa decyzje, nie oceniajcie mnie. Czuję się strasznie