Syrenki - kontynuacja forum "Usunięcie macicy i co dalej?"

Choroba uczy cierpliwości… na wszystko trzeba czekać. Teź tak miałam… Konsylim było poza mną…Koordynatorka dzwoniła i informowała.
Martucha, skoro wizyta dopiero za miesiąc jest nieźle , znaczy że nie trzeba się spieszyć. Sama zresztą piszesz, że tomografia i zdjęcia bez żadnych niepokojących info…
Daj koniecznie znać po wizycie u tego prywatnego onko.
Wiem że się męczycie z tym czekaniem, ale każda onko syrenka to miała. Nic nie jest jak na amerykańskich filmach, że bach bach wyniki zaraz po badaniu i hop siup leczenie z głowy…
Będzie dobrze, myślcie pozytywnie. Zajmij mamę jakimś kinem, wspólnym gotowaniem, wycieczką, gośćmi, czymkolwiek. Mi pomagało jak znajomi przychodzili i zajmowali głowę głupotami…

Witam Was,
Udało nam się wczoraj dostać do dobrej pani (...........), po przedstawieniu tematu od razu umówiła nas telefonicznie pani onkolog z ( ..........) na dziś. Przyjęła nas. W przyszłym tygodniu mama zacznie chemię, pójdzie na pierwszy wlew na dzień lub dwa do szpitala. Dostanie carboplatin i paklitaksel, 6 cykli co 3 tygodnie. Operacji na razie nie będzie, najprawdopodobniej po całości chemioterapii będzie brane pod rozwagę usunięcie sieci mniejszej. To nas trochę załamało, bo to dość rozległy zabieg i znowu trzeba otwierać brzuch.
Stresujemy się bardzo tą chemią. Czy któraś z Was ma doświadczenia z taką chemią, czy jest to ciężkie? Czego się spodziewać?
Pani dr powiedziała, że to, jak się toleruje leczenie zależy od indywidualnych cech organizmu...
Odnośnie szpitala miejskiego i cyrków z długim oczekiwaniem itp., póki co cisza, jutro poinformujemy koordynatorkę o tym, że już mamy załatwione leczenie.
Pozdrawiam Was serdecznie

Nie miałam chemii, ale życzę dużo zdrowia i siły dla mamy! Pamiętaj, że zawsze tu jesteśmy i będziemy z Wami w trakcie leczenia.

Miałam dokładnie taką chemię, jak ma dostać Twoja mama.
Będzie dobrze, znacznie gorzej zniosłam radioterapię.
Pierwszą dostałam w warunkach szpitalnych z nocką, żeby sprawdzić, że nie ma uczulenia, potem już w dzień lali i do domu.
Chemię zawsze mialam w piątki, wracałam do domu, miałam speeda do połowy niedzieli( sprzątałam, gotowałam na zapas itp), w niedzielę zaczynały mnie boleć kości, w poniedziałek bolały, a od wtorku do środy stawało się już normalnie. Apetyt miałam jak koń. Choć zaraz po chemii miałam zaparcia( pomaga siemię lniane do picia i mój patent prażone jabłka z jogurtem na czczo).
W czasie wlewów nic nie czułam. Włosy z całego ciała wypadły już pod koniec drugiego tygodnia. Ale po wszystkich chemiach szybko poodrastały- to nie dramat jak wytłumaczysz mamie, że to niska cena za zdrowie być parę miesięcy łysa( chustki i peruki są teraz naprawdę świetne).
Po 4 chemii siadła mi krew i dostawałam koncentraty białych krwinek- po tym łamie w kościach 2-3 dni, pomagały kąpiele i zwykle leki p/bólowe. Zostały mi lekkie neuropatie w dłoniach i stopach- takie mrowienie, pomaga kompleks wit.B, z czasem, a minął ponad rok od mojej chemii są słabsze.
Niech mama je w czasie chemii dużo buraków, natki pietruszki, jogurtów i czerwonego mięsa.
Do wakacji będzie już po leczeniu. Jakby co służę wsparciem.

Dziękujemy za Wasze wsparcie i słowa otuchy
Włosy jak włosy, to od razu wiadomo, jak padło hasło chemia, jest to bardzo przykre szczególnie dla nas, kobiet; ale najbardziej boimy się powikłań np. z ciśnieniem czy cukrem, mama jest w wieku 60 plus.
Dobrze, że udało się wreszcie trafić na lekarzy, którzy się mamą zainteresowali i wydają się godni zaufania. Ta niepewność, co robić dalej, była straszna.
A jak z wkłuciami do takiej chemii, dożylnie podawali Pani przez wenflon czy trzeba było przez port? Nie bolą po podaniu żyły? I jak z mdłościami, pani dr powiedziała, że są leki wspomagające w zależności od zgłaszanych dolegliwości, ale czy to działa?

Ja miałam wenflon- pilnujcie tylko, żeby nie wkłuwali blisko przegubów, bo pobolewają przez jakiś czas. No i obowiązkowo żeby przepłukiwali po chemii żyłę, żeby nie było stanu zapalnego. Ja raz tego nie dopilnowałam i dotąd pobolewa przy dotyku.
Powiedzieli mi że na 6 chemii nie warto zakładać portu.
Ja nie miałam mdłości w ogóle. Choć od razu dostałam receptę na lek p/mdłością i do ręki specjalne czopki i woreczki, w razie czego…
Ale nie były potrzebne i wiele kobiet które ze mną siedziały na wlewach mówiły to samo.

Martamartucha mnie najpierw dooperowano o sieć większą, węzły chłonne biodrowe i ścianę otrzewnej. A potem miałam chemię jako leczenie uzupełniające. 6 kursów co 3 tygodnie, karboplatyna i paklitaxel. Po pierwszej chemii siostra oddziałowa gorąco zalecała założenie portu naczyniowego, zdecydowałam się na zabieg, bo przede wszystkim wygodniejsze to było dla mnie niż wenflon. łatwiej było w ręce utrzymać książkę czy telefon. No i dmuchałam na zimne jesli chodzi o popękane żyły. Każdy kurs chemii miałam na szpitalnym oddziale łącznie 3 dni. Pierwszego dnia izba przyjęc, oddział, założenie igły Hubera do portu, pobranie krwi na morfologię, drugiego dnie jesli morfologia była dobra, podawano mi chemię. Paklitaxel rozpuszczony w glukozie podawany pompą (dlatego ten port naczyniowy się przydaje) i karboplatyna w roztworze soli fizjologicznej, i po tym wszystkim coś co przepłukiwało żyły, tylko nie pamiętam jak to sie nazywało. I trzeciego dnia wypuszczano do domu.
Ogólnie to każdy inaczej przyjmuje i znosi chemioterapię, ale życzę żeby było dobrze. Najważniejsze, żebyś swoich lęków i obaw nie pokazywała mamie. Wystarczy, że ona się z tym zmaga. Powodzenia życzę I zdrówka
Szkiełko

Martamartucha cieszę się bardzo, że procedura ruszyła
Powodzenia dla mamy
Trzymajcie się dzielnie

Cześć! Dawno tu nie zaglądałam, a mamy terapia ruszyła pełną parą. 12.02 była pierwsza chemia, była dobę w szpitalu.
Jesteśmy pozytywnie zaskoczone szpitalem, zwłaszcza pomocnym i życzliwym personelem, który na prawdę interesuje się pacjentami i przede wszystkim - odpowiada na pytania (o czymś takim w tamtym miejskim szpitalu można było pomarzyć, szkoda słów).
Mama już się tak nie stresuje, jak widzi, że są tam "normalni" lekarze i wreszcie można komuś zaufać w kwestii dalszego leczenia.
Pierwszą chemię zniosła bardzo dobrze, problem pojawił się przy dodatkowych lekach stosowanych w domu, dostała takie specjalne zastrzyki wspomagające krew i szpik, bardzo po nim bolały ją nogi- kości, stawy. Początkiem marca kolejna chemia i mama już obawia się bólu, przy możliwej okazji pewnie zgłosi to lekarzowi. Czy Panie też miały takie objawy po lekach tego typu, to normalne?
Pozdrawiam

Też dostawałam ten zastrzyk do domu i też mnie po nim koszmarnie kręciło w kościach. To niestety normalne, jak się białe krwinki namnażają to boli. Trzeba wytrwać i tyle…Podobno pomagają NLPZ-ty, ale ja ich nie brałam. Pomagały mi kąpiele w ciepłej wodzie z dodatkiem soli z epson. Akurat przed spaniem się kąpałam i zasypiałam bez bólu. I piłam herbatkę z konopii albo brałam z nich krople. Nie otumaniają, a można po nich lepiej spać.
Trzymam kciuki za mamę i Jej dobre samopoczucie w czasie leczenia.

Bardzo się cieszę, że wszystko układa się sprawnie i jesteście zadowolone z opieki medycznej , a mama czuje się zaopiekowana i jest spokojniejsza
Oby tak dalej